Search for: [Abstract = "Zaburzenia ośrodkowego układu nerwowego \(OUN\), takie jak demencja i choroba Alzheimera \(AD\), zajmują znaczące miejsce wśród chorób cywilizacyjnych. Stanowią one prawdziwe wyzwanie dla naszego społeczeństwa, ze względu na stale zwiększającą się częstość ich występowania oraz z powodu braku dostępu do skutecznych terapii leczenia. Choroba neurodegeneracyjna o złożonej etiologii jaką jest AD jest najbardziej rozpowszechnioną dysfunkcją pamięci, która dotyka zwłaszcza osoby starsze. Dodatkowo, od ponad dwóch dekad na rynku farmaceutycznym nie pojawił się żaden nowy syntetyczny lek działający w AD. Dotychczas sklasyfikowano różne cele białkowe, które mogą być zaangażowane w terapię AD, w tym receptor serotoninowy 5\-HT6 \(5\-HT6R\) i cyklino\-zależną kinazę 5 \(CDK5\). Wymienione dwa cele białkowe zostały wybrane na cel terapeutyczny w poszukiwaniach badawczych w ramach niniejszej rozprawy doktorskiej. Głównym założeniem zaplanowanych badań było zaprojektowanie, synteza chemiczna oraz ocena właściwości farmakologicznych in vitro oraz in vivo nowych ligandów 5\-HT6R, pochodnych 1,3,5\-triazyny, a także komputerowo wspomagana analiza zależności struktura\-aktywność \(SAR\) otrzymanych połączeń chemicznych. Zaplanowano również modyfikacje służące rozszerzeniu profilu farmakologicznego związków na dodatkowy cel związany z AD, wybrany spośród białek enzymatycznych, tj. CDK5\/p25. Strukturą wiodącą"]

Number of results: 1