Szukana fraza: [Abstrakt = "Wstęp Układowe zapalenia naczyń, związane z przeciwciałami przeciw cytoplazmie neutrofilów – ANCA \(ang. ANCA\-associated vasculitides\; AAV\) to grupa rzadkich chorób o niewyjaśnionej etiologii i autoimmunizacyjnym podłożu, do których zalicza się ziarniniakowatość z zapaleniem naczyń \(ang. granulomatosis with polyangiitis\; GPA\), mikroskopowe zapalenie naczyń \(ang. microscopic polyangiitis\; MPA\) oraz eozynofilową ziarniniakowatość z zapaleniem naczyń \(ang. eosinophilic granulomatosis with polyangiit is\; EGPA\). AAV powodują zapalenie głównie drobnych naczyń, których uszkodzenie prowadzi do zmian narządowych, zależnych od dystrybucji zapalenia. Wśród najczęstszych manifestacji wymienia się zajęcie górnych dróg oddechowych, nerek i płuc, ale w przebiegu tej grupy chorób może dojść do zajęcia niemal każdego narządu. W ciągu ostatnich dziesięcioleci doszło do znaczącego postępu w zakresie diagnostyki i terapii AAV. Te osiągnięcia, a zwłaszcza możliwość zastosowania leczenia immunosupresyjnego wpłynęły na poprawę rokowania chorych z AAV, powodując zmianę ich statusu ze schorzeń nieuchronnie prowadzących do szybkiego zgonu do przewlekłych chorób, przebiegających z okresami zaostrzeń i remisji. Pomimo tego niezaprzeczalnego postępu optymalne schematy leczenia są wciąż poddawane weryfikacji i udoskonalane, a długo stosowana terapia immunosupresyjna staje się przyczyną liczn"]
