Search for: [Abstract = "W ramach wprowadzenia do niniejszej rozprawy doktorskiej, przedstawiono zarys badań, prowadzonych przez różne zespoły badawcze na świecie w kierunku pozyskania aktywnych struktur, inhibitorów transporterów z rodziny białek SLC6 mogących znaleźć zastosowanie w leczeniu schorzeń neurologicznych takich jak\: padaczka, lęk, ból neuropatyczny, choroba Parkinsona i inne. Kontynuując badania nad poszukiwaniem nowych inhibitorów wychwytu zwrotnego GABA w Katedrze Chemii Farmaceutycznej UJ CM, w ramach niniejszej rozprawy doktorskiej zaproponowano otrzymanie nowych związków bioaktywnych w grupie pochodnych kwasu 4\-hydroksy\- i 4\-aminobutanowego oraz poznanie ich aktywności względem wybranych celów biologicznych i farmakologicznych. Zgodnie z przedstawionym celem badań, zaprojektowano modyfikacje struktur wiodących i otrzymano 129 nowych związków należących do 2\-podstawionych N\-benzyloamidowych pochodnych kwasu 4\-hydroksy\- i 4\-amino\-butanowego oraz ich strukturalnych analogów. Wyniki wstępnych badań biologicznych in vitro finalnych związków wykazały, że uzyskane pochodne są nieselektywnymi inhibitorami transporterów wychwytu zwrotnego GABA \(mGAT1\-4\) i wykazują zróżnicowane powinowactwo do transporterów wychwytu zwrotnego monoamin \(hDAT, hNET i hSERT\). Największym osiągnięciem zrealizowanych badań było zidentyfikowanie dwóch inhibitorów transportera dopaminy. Określone dla nich aktywności w"]

Number of results: 1