Search for: [Abstract = "Streszczenia publikacji stanowiących podstawę rozprawy\: Edytowanie genomu razem z technologią interferencji RNA jest szeroko wykorzystywane w modulacji ekspresji genów przy tworzeniu modeli badawczych w badaniach nad nowotworami. Każde z tych narzędzi inżynierii genetycznej charakteryzuje unikatowy mechanizm działania. Do edycji genomu wykorzystuje się głównie system nukleaz CRISPR\/Cas9 \(ang. clustered regularly interspaced short palindromic repeats\) oraz TALEN \(ang. transcription activator\-like effector nucleases\). Nukleazy mają zdolność generowania precyzyjnych pęknięć dwuniciowego DNA, które w wyniku działania procesów naprawczych mogą prowadzić do inaktywacji określonego genu. Z kolei oddziaływanie interferencyjnego RNA \(np. shRNA ang. short\-hairpin RNA\) z określonym transkryptem może skutkować obniżeniem ekspresji genu. W niniejszym artykule wykorzystano trzy różne metody modulacji ekspresji genu SNAI1 w komórkach mięsaka prążkowanokomórkowego \(RMS\). Celem pracy było zaprojektowanie systemów CRISPR\/Cas9 oraz TALEN i porównanie efektywności ich działania z technologią shRNA w obniżaniu poziomu ekspresji SNAI1 wraz z weryfikacją uzyskanego efektu biologicznego. Po zaprojektowaniu miejsc docelowych dla CRISPR\/Cas9 i TALEN, do komórek alweolarnej linii RMS RH30 wprowadzono osobno każdy z systemów oraz shRNA. Zbadano ich wpływ na sekwencję genu SNAI1 oraz po"]
