Szukana fraza: [Abstrakt = "Patologie związane z płytkami krwi odgrywają kluczową rolę w rozwoju chorób układu krążenia. Istnieje zatem potrzeba lepszego poznania mechanizmów patofizjologicznych zależnych od płytek krwi z wykorzystaniem nowych metodologii i narzędzi badawczych. W pierwszej części niniejszej pracy doktorskiej opisano badania farmakologiczne płytek krwi z wykorzystaniem selektywnych aptamerów przeciwtrombinowych HD1 i HD22 oddziałujących z odrębnymi miejscami zewnętrznymi wiążącymi ligandy I \(ang. exosite I\) i II \(ang. exosite II\) w cząsteczce trombiny. W drugiej części pracy opisano wpływ mediatorów śródbłonkowych na proces mechanoadhezji płytek krwi do fibrynogenu w warunkach przepływu z wykorzystaniem grawimetryczno\-akustycznego przepływowego systemu mikrowagi kwarcowej z dyssypacją energii, QCM\-D \(ang. Quartz Crystal Microbalance with Dissipation monitoring system\). Modulowanie aktywności trombiny, będącej najsilniejszym agonistą płytek krwi, przez aptamery HD1 i HD22 zbadano bezpośrednio w teście agregacji płytek krwi oraz w osoczu ubogopłytkowym i w pełnej krwi ludzkiej. Wykazano, że aptamer HD1 charakteryzował się szerokim przeciwtrombinowym profilem działania w przeciwieństwie do aptameru HD22. Porównanie profilu działania aptameru HD1 i aptameru HD22 pozwoliło na wykrycie funkcjonalnych różnic regulacji aktywności trombiny w zależności od miejsca ich w"]

Wyników: 1