Search for: [Abstract = "P=0.012\). Najczęstszą wrodzoną trombofilią diagnozowaną u pacjentów z MINOCA była mutacja czynnika V Leiden \(14.3%\). Z kolei, APS został rozpoznany u 15.5%. Zestawiając uzyskane wyniki z danymi pochodzącymi z literatury dla populacji ogólnej stwierdzono nadreprezentację wszystkich oznaczanych trombofilii w grupie MINOCA. Rozpoznanie MINOCA było stawiane istotnie częściej w WD \(9 vs 4%, P=0.019\). Pacjenci z MINOCA przyjmowani w NWD oraz WD nie różnili się pod względem charakterystyki klinicznej, angiograficznej i laboratoryjnej. Wśród tych chorych nie odnotowano zgonów wewnątrzszpitalnych. W obserwacji odległej nie odnotowano różnic w śmiertelności ogólnej pomiędzy pacjentami z MINOCA przyjętymi w NWD oraz WD \(22.2 vs 31%, P=0.35\). Rozpoznanie MINOCA nie było również niezależnym czynnikiem pozwalającym prognozować długoterminową śmiertelność ogólną. Występowanie aktywnej choroby nowotworowej było istotnie częstsze w MINOCA niż w MI ze zmianami w tętnicach wieńcowych \(MI\-CAD\) \(29.2 vs 12.0%, P<0.001\). Rokowanie długoterminowe było istotnie lepsze odpowiednio w MINOCA nienowotworowej niż nowotworowej \(HR 4.07, 95% CI 1.72–9.64, P=0.002\) oraz w MI\-CAD nienowotworowym niż nowotworowym \(HR 7.62, 95% CI 5.13–11.31, P<0.001\). W przeprowadzonej na całej grupie analizie wieloczynnikowej wykazano, że aktywna choroba nowotworowa, niższe wartości hemoglobiny oraz brak rozpoznania MINOCA"]
