Szukana fraza: [Abstrakt = "Kwas gamma\-aminomasłowy \(GABA\) oraz glicyna to dwa główne neurotransmitery hamujące w ośrodkowym układzie nerwowym \(OUN\). Glicyna wpływa dodatkowo na aktywność układu glutaminergicznego, będąc koagonistą receptora NMDA. Jednym z głównych elementów regulujących poziom GABA i glicyny w OUN są transportery błonowe z rodziny SLC6. Istnieją 4 typy transporterów GABA\: GAT\-1, BGT\-1, GAT\-2, GAT\-3\; oraz dwa główne typy transporterów glicynowych\: GlyT\-1, GlyT\-2. Badania wskazują, iż blokowanie wychwytu zwrotnego GABA i glicyny może być korzystne w terapii wielu chorób takich jak padaczka, zaburzenia lękowe, depresja, ból neuropatyczny, schizofrenia, choroba Alzheimera. Choć potencjał wykorzystania transporterów GABA i glicyny wydaje się duży, jedynym lekiem dopuszczonym jak dotąd do lecznictwa jest tiagabina \- selektywnym inhibitor GAT\-1, stosowany w terapii opornej padaczki. Jednym z powodów niepowodzeń w projektowaniu nowych inhibitorów o pożądanej aktywności, selektywności i właściwościach fizykochemicznych jest brak znajomości dokładnej struktury poszczególnych typów transporterów GABA i glicyny, w szczególności ich miejsc wiążących i sposobu oddziaływania z ligandami. W związku z powyższym celem naukowym niniejszej rozprawy było poznanie dokładnej struktury transporterów dla kwasu gamma\-aminomasłowego \(GAT\-1, BGT\-1, GAT\-2, GAT\-3\) oraz glicyny \(GlyT\-1, GlyT\-2\), przy"]

Wyników: 1