Search for: [Abstract = "Częstość występowania zespołu metabolicznego \(ZM\) u dzieci wzrasta, brakuje jego ujednoliconej definicji u dzieci. U pacjentów z przewlekłą chorobą nerek \(PChN\) występują liczne powikłaniami jak nadciśnienie tętnicze \(NT\) czy przerost lewej komory serca \(LVH\). Celem pracy była ocena częstości występowania, podstaw diagnozowania i leczenia ZM w grupie dzieci z PChN, z uwzględnieniem powikłań jak NT, dysfunkcja śródbłonka \(ED\) czy LVH. Badano dzieci do 18 roku życia z CKD w stadium 1\-5. Wykonywano pomiary antropometryczne, badania biochemiczne, gabinetowe oraz 24\-godzinne pomiary ciśnienia tętniczego krwi \- CTK \(ABPM\), badanie echokardiograficzne. ZM rozpoznawano na podstawie kryteriów IDF lub De Ferranti. Wnioski\: Z uwagi na duży odsetek NT maskowanego u dzieci z PChN gabinetowe pomiary nie są wystarczające do wykrycia NT, najlepszą metodą diagnostyczną jest ABPM. U dzieci z PChN trombomodulina wydaje się cennym markerem dysfunkcji śródbłonka korelując ze stadium PChN jak również stresem oksydacyjnym, CTK i indeksem masy lewej komory. ED przyczynia się do rozwoju NT oraz następnych powikłań sercowo\-naczyniowych – z tego względu powinna być brana pod uwagę w strategiach terapeutycznych dzieci z NT. U dzieci z PChN LVH jest związane z wieloma czynnikami ryzyka, z których składowe MS, NT, stadium 5 PChN i deficyt wzrostu są najbardziej istotne."]

Number of results: 1