Search for: [Abstract = "Celem rozprawy doktorskiej było poszerzenie obecnej wiedzy na temat udziału receptora mGlu5 w mechanizmie działania LPD, poprzez określenie charakteru jakościowego oraz kierunku i dynamiki powstawania zmian różnego rodzaju białek, kluczowych w patomechanizmie powstawania depresji. Do eksperymentów wybrano leki o różnych mechanizmach działania tj.\: imipraminę, reboksetynę i Scitalopram,. Dla sprawdzenia, czy obserwowane efekty są specyficzne dla LPD, podawano lek przeciwpsychotyczny haloperidol oraz enancjomer citalopramu \- R\-citalopram. Oznaczenia biochemiczne ex vivo zostały przeprowadzone za pomocą techniki Western blot, w 2 strukturach mózgowych tj. w hipokampie i korze przedczołowej. W przeprowadzonych badaniach wykazano, że zmiany dotyczące poziomu receptora mGluR5 po podaniu w\/w leków\/związków mają charakter dynamiczny, mogą ulegać czasowej ekspresji i nie pokazują jednoznacznego kierunku up bądź down regulacji ilości receptora. Podawane leki prowadzą do wzrostu poziomu podjednostek GluR1 oraz GluN2B, szczególnie w przypadku podawania imipraminy. Efekty te są powiązane ze zmianami w poziomie białek sygnalizacji wewnątrzkomórkowej w komórce nerwowej, w tym CaMK2, mTOR, PSD95, SHANK3 oraz synapsyny I. Prezentowane w rozprawie wyniki poszerzają wiedzę na temat mechanizmu działania LPD i roli receptora mGluR5 oraz wskazują efekty molekularne wywoływan"]

Number of results: 1