Search for: [Abstract = "Celem pracy było wskazanie związków, które hamują rozwój mysiego fenotypu korespondującego z symptomatologią zespołu stresu pourazowego \(ang. posttraumatic stress disorder, PTSD\). Do indukcji fenotypu u myszy CD\-1 zastosowano procedurę pojedynczego przedłużonego stresu \(mSPS\). Aktywność związków oceniono w teście warunkowania reakcji strachu \(FC\), teście wymuszonego pływania \(FST\) oraz w teście uniesionego labiryntu krzyżowego \(EPM\). Oceniono wpływ mSPS i wybranych związków na wokalizacje ultradźwiękowe myszy. Zbadano także, czy leki wykazujące najsilniejszą aktywność u samców są równie skuteczne u samic oraz określono ich wpływ na poziom kortykosteronu, testosteronu i estradiolu w osoczu krwi. Wykazano, że wenlafaksyna, bupropion, ketamina, tiagabina, pramipeksol, rotigotyna i LY341495 posiadają potencjalną aktywność przeciwdepresyjną w FST u myszy po procedurze mSPS. Bupropion, tiagabina, buspiron, LY341495 i LY354740 wykazały potencjalny efekt anksjolityczny. Podanie buspironu, rotigotyny, pramipeksolu i LY341495 istotnie skracało czas trwania reakcji zamierania w FC. Płeć nie wpływała na aktywność pramipeksolu w tym teście, natomiast tiagabina skracała czas reakcji zamierania tylko u samic myszy. Oba leki w różny sposób wpływały na stężenia badanych hormonów u samców i samic myszy. Przeprowadzone badania wskazują, iż w kontekście poszukiwania nowyc"]

Number of results: 1