Szukana fraza: [Abstrakt = "Całkowity ubytek przedsionkowo\-komorowy \( CUPK \) jest najbardziej zaawansowaną postacią zaburzonej embriogenezy poduszeczek wsierdziowych prowadzącej do powstania ubytku przegrody międzyprzedsionkowej typu otworu pierwszego, wspólnej zastawki przedsionkowo\-komorowej oraz różnej wielkości napływowego ubytku międzykomorowego. CUPK stanowi około 1\-3% wad wrodzonych serca. Większość dzieci z tą wadą ma cechy zespołu Downa. Dane z różnych ośrodków co do przebiegu, metod i wyników leczenia CUPK u dzieci z tym zespołem w porównaniu z dziećmi z prawidłowym kariotypem nie są zgodne. Część autorów uważa, że współistnienie tego zespołu jest obarczone większym ryzykiem śmiertelności okołooperacyjnej i konieczności reoperacji podczas gdy inni uznają, że odmienna nieco morfologia serca, w tym wspólnej zastawki stanowi korzystny czynnik prognostyczny. Celem pracy jest własna ocena bezpośrednich i odległych wyników leczenia operacyjnego dzieci z CUPK w macierzystym ośrodku kardiochirurgicznym, w zależności od występowania zespołu Downa, w tym echokardiograficzna ocena pooperacyjnych zmian wewnątrzsercowych, wyłonienie pacjentów po korekcji wymagających leczenia farmakologicznego i\/lub reoperacji, oraz ocena rokowania we wczesnym i odległym okresie obserwacji. Materiał stanowiło 131 dzieci \( 84Ż i 47M \) z całkowitą formą ubytku przedsionkowo\-komorowego, u których w okresie 01.1990\-12.2003"]

Wyników: 1