Szukana fraza: [Abstrakt = "Biorąc pod uwagę znaczenie nienaturalnych α\-aminokwasów jako ważnych fragmentów strukturalnych wielu związków o aktywności biologicznej, mogących w przyszłości stanowić nowe leki, w ramach przedstawionej rozprawy doktorskiej opracowano metodę syntezy stereoizomerów nienaturalnych, cyklicznych α\-aminokwasów. Na podstawie przeglądu literaturowego stwierdzono, że dogodną metodą, będzie synteza z wykorzystaniem enancjomerów równoważnika glicyny \(GE\), pochodnej oksazynonu. W ramach prowadzonych badań postanowiono zbadać możliwość zastosowania GE w reakcji jednoczesnego bis\-alkilowania. W badaniach tych jako czynniki alkilujące zastosowano związki o charakterze bis\-elektrofili. Były to\: związki łączące w swojej strukturze fragment pochodzący od siarczanu\(IV\) lub \(VI\) i halogenopochodnej oraz związki stanowiące pochodne cyklicznych siarczanów\(IV\) lub \(VI\).Przeprowadzone w ramach pracy badania obejmowały\: optymalizację syntezy enancjomerów GE, opracowanie syntezy 14 czynników alkilujących, przeprowadzenie reakcji alkilowania GE z zastosowaniem zsyntetyzowanych bis\-elektrofili w wyniki czego otrzymano 4 serie pochodnych, hydroliza uzyskanych związków do aminokwasów i zdefiniowanie zależności pomiędzy strukturą bis\-elektrofilii, a możliwością ich zastosowania do alkilowania równoważnika glicyny."]

Wyników: 1