Search for: [Abstract = "Analiza ekspresji mRNA \(RELA\) w komórkach VICs potwierdziła te wyniki. W Publikacji 3 oceniono 50 pacjentów z AS i stężeniem lipoproteiny\(a\) \[Lp\(a\)\] ≥50 mg\/dl oraz 20 pacjentów z AS i Lp\(a\) <50 mg\/dl. Zastawkową ekspresję OxPL oceniano za pomocą immunofluorescencji. Stężenie OxPL, antygenu inhibitora aktywatora plazminogenu typu 1 \(PAI\-1\) i inhibitora fibrynolizy aktywowanego trombiną \(TAFI\) oceniono za pomocą testów ELISA. Czas lizy skrzepu \(CLT\) w osoczu wyznaczono turbidymetrycznie. Pacjenci z AS i Lp\(a\) ≥50 mg\/dl mieli zwiększoną ekspresję OxPL w zastawkach i wyższe stężenie OxPL w surowicy krwi w porównaniu do pacjentów z AS i Lp\(a\) <50 mg\/dl. Zastawkowa ekspresja OxPL korelowała ze stężeniami OxPL i Lp\(a\) w surowicy krwi. Tylko u pacjentów z Lp\(a\) ≥50 mg\/dl, stężenia OxPL w surowicy korelowały z CLT, stężeniami PAI\-1 i TAFI w osoczu, oraz ciężkością AS. Analiza regresji wieloczynnikowej wykazała, że wyższe poziomy OxPL determinowały wydłużone CLT u pacjentów z AS i Lp\(a\) ≥50 mg\/dl. W Publikacji 4 przebadano 75 pacjentów z ciężką AS. Zastawkową akumulację lipidów oceniono histochemicznie, zaś ekspresję PAI\-1 i NF\-κB metodą immunofluorescencji. Zastawki pobrane od dawców autopsyjnych stanowiły kontrolę. Ekspresję PAI\-1 w komórkach VICs hodowanych w różnych warunkach oceniono na poziomie białka i mRNA \(SERPINE1\). W badaniach mechanistycznych zastosowano inhibitor aktywnoś"]

Number of results: 1